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齊二藥陰霾未散欣弗又來 藥監(jiān)部門怎成甩手掌柜?

2006年08月07日 09:48

    2006年8月,家住大連的徐女士因腹瀉來到旅順客運站衛(wèi)生所,打算輸液消炎。衛(wèi)生所工作人員為她掛上了一瓶100毫升裝的克林霉素(欣弗)注射液。幾分鐘后,徐女士感到身體不適,出現(xiàn)了全身高熱、發(fā)抖等癥狀。隨后被送往大連醫(yī)科大學二院醫(yī)院搶救。據(jù)從徐女士曾注射的藥瓶上看到,該產(chǎn)品是由上海華源股份有限公司、安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的,藥品批號為06062301,在通報的發(fā)生不良反應的欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液批號之列。 中新社發(fā) 大新 攝


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  中新網(wǎng)8月7日電 “齊二藥”事件的陰霾尚未散去,“欣弗”事件再次給公眾的心里蒙上了一層陰影。令人痛惜的是,與以前發(fā)生的諸多藥品安全事件一樣,此次“欣弗”事件并不是藥監(jiān)部門提前主動出擊的,而是付出了幾十例患者嚴重不良反應和3例患者死亡的慘重代價之后才發(fā)現(xiàn)的。

  中國青年報報道稱,藥監(jiān)部門作為藥品質(zhì)量的“把關人”,事前監(jiān)管才是最重要的。藥監(jiān)部門本是藥品質(zhì)量和安全的最后擔保者,但頻頻發(fā)生的藥品安全事件,卻讓藥監(jiān)部門和“國藥準字”遭遇到了前所未有的信任危機。

  “近年來頻頻發(fā)生的藥品安全事件,暴露出中國藥品監(jiān)管體系存在很大漏洞,藥品安全涉及藥品生產(chǎn)、銷售、流通以及使用后的各個環(huán)節(jié),任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都將導致藥品安全問題的產(chǎn)生!8月6日,一位長期從事醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究的專家表示,中國每年新藥申請高達1萬多種,如何讓公眾相信藥監(jiān)部門在保障藥品安全上的積極作為是亟需解決的問題。

  據(jù)介紹,中國《藥品管理法》規(guī)定:“藥品監(jiān)督管理部門應當按照規(guī)定,對經(jīng)其認證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查!笨墒牵覀兡壳翱吹降那闆r卻是:藥監(jiān)部門在授予欣弗“國藥準字”的權(quán)威認證后,就成了監(jiān)管上的“甩手掌柜”,找不到“跟蹤檢查”的影子。

  “如果華源制藥獲取認證后,有關部門能加強后續(xù)監(jiān)管,并在生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)層層嚴格把關,就很可能不會出現(xiàn)目前的惡果!边@位專家指出,現(xiàn)在的監(jiān)管部門存在一個共性:重審批、輕監(jiān)管。監(jiān)管應該是全過程的監(jiān)管,尤其是對藥品生產(chǎn)企業(yè),要對整個進貨、檢驗、生產(chǎn)出廠以及其后的市場流通作全面監(jiān)管。但現(xiàn)在的實際情況是,監(jiān)管只集中在一個點上,企業(yè)只要拿到生產(chǎn)許可證,通過GMP認證,就可高枕無憂了。

  據(jù)了解,中國很早就成立了藥品不良反應監(jiān)測中心,頒布了藥品不良反應監(jiān)測管理辦法,但效果并不顯著。目前來看,在不同的醫(yī)院、不同的地區(qū),藥品不良反應監(jiān)測體系的完善程度和工作開展程度并不一樣,導致藥品安全監(jiān)測水平參差不齊,直接影響了整體的監(jiān)測效果。

  北京醫(yī)藥股份有限公司董事長、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會副會長陳濟生曾對媒體表示,企業(yè)內(nèi)部缺乏嚴格的科學管理和監(jiān)控,是藥品出現(xiàn)安全問題的一大癥結(jié)。

  他表示,一些藥品生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部管理出現(xiàn)嚴重漏洞。盡管這些企業(yè)通過了GMP認證,但獲得資質(zhì)后企業(yè)并沒有按要求進行自控、檢查,使得GMP認證形同虛設。按照GMP管理檢查要求,原料進廠時要有審批手續(xù),質(zhì)量監(jiān)管要發(fā)合格證書,生產(chǎn)過程中要進行核對,藥品生產(chǎn)出來后還要進行質(zhì)量檢測,銷售后還要進行不良反應的跟蹤,并留樣觀察。這一系列管理過程的每一個環(huán)節(jié)必須嚴格把住,才能將不合格藥品及假藥阻擋于市場之外。

  “齊二藥”事件發(fā)生后,國務院發(fā)展研究中心發(fā)展戰(zhàn)略和區(qū)域經(jīng)濟研究部副部長高世楫在《財經(jīng)》雜志上撰文指出,事件反映出政府未能有效履行“經(jīng)濟調(diào)節(jié)、市場監(jiān)管、社會管理、公共服務”四大職能中的“市場監(jiān)管”職能,這是中國在市場經(jīng)濟發(fā)展過程中體制建設滯后的普遍問題。醫(yī)藥行業(yè)關系到人民的健康和生命安全,必須實施前置性干預,對藥品、醫(yī)療器械、從業(yè)人員等進行嚴格準入監(jiān)管,并對部分環(huán)節(jié)進行事中和事后的干預。

  與計劃經(jīng)濟時代的行政干預不同,在市場經(jīng)濟條件下,監(jiān)管機構(gòu)必須按相應的法律法規(guī)所確定的職責和范圍,按照公開、透明、獨立、專業(yè)、誠信、可問責的原則,在市場競爭失效的領域,對企業(yè)的經(jīng)營活動進行干預。

  值得強調(diào)的是,一個有效的監(jiān)管體系必須有一套嚴格、透明的問責機制,監(jiān)管機構(gòu)必須為監(jiān)管結(jié)果,特別是監(jiān)管不到位負責。(王亦君)


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