中新網(wǎng)北京10月17日消息：中國加入WTO，醫(yī)藥產(chǎn)品的關稅將降低至與其他WTO締約國相等的水平，即在百分之五點五到六點五之間。這對不再享受公費醫(yī)療待遇正愁看不起病的人們來說，無疑是一個利好：他們可以得到廉價而有效的進口藥品。然而對于不在少數(shù)的中國醫(yī)藥企業(yè)而言，這可能是一個利空，甚至是滅頂之災。

　　醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小，經(jīng)濟效益欠佳

　　截至1998年底，中國藥品生產(chǎn)企業(yè)已達6391家，其中合資企業(yè)1790家，醫(yī)藥企業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達1630億元，全行業(yè)的資金利稅率已由1991年的20.38%下降為目前的5.52%。

　　國外的情況是，1997年世界最大的20家制藥企業(yè)銷售收人為1500億美元，約占世界藥品銷售總額的50%左右。全球第一大制藥企業(yè)美國默克公司1998年的銷售額為136.47億美元，凈利潤達46億美元。而中國最大的制藥企業(yè)華北制藥1998年工業(yè)總產(chǎn)值僅為4.2億美元。

　　在中國6000多家醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)中，絕大多數(shù)是重復建設的中小型企業(yè)。僅諾氟沙星制劑一個產(chǎn)品，全國就有828家企業(yè)生產(chǎn)，有的省竟有75家。數(shù)量眾多、規(guī)模偏小的醫(yī)藥企業(yè)造成了無序競爭的局面，醫(yī)藥企業(yè)的國際競爭力十分有限。

　　醫(yī)藥企業(yè)的科研開發(fā)能力薄弱

　　醫(yī)藥是資本、技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè)，對新產(chǎn)品開發(fā)能力的要求很高。研究開發(fā)能力是衡量醫(yī)藥企業(yè)競爭力的重要因素。中國醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)的藥品大部分是仿制藥品，并且產(chǎn)品結(jié)構(gòu)升級緩慢，與國際醫(yī)藥企業(yè)相比差距非常大。

　　中國新藥開發(fā)中，真正體現(xiàn)創(chuàng)新水平的一類新藥數(shù)量從1985年至1998年的13年間，總共只有62個，平均每年不足5個。醫(yī)藥企業(yè)新產(chǎn)品開發(fā)能力低下，一方面是創(chuàng)新意識薄弱，另一方面是受資金短缺的制約。在國際上，創(chuàng)制一種新藥約需15年時間，需投資2億美元以上，而中國用于新藥開發(fā)的資金每年總共只有10億元左右。

　　“入世”給中國醫(yī)藥全業(yè)帶來沖擊

　　“人世”后，中國醫(yī)藥企業(yè)將會受到嚴峻的挑戰(zhàn)，中國的醫(yī)藥產(chǎn)品在價格、質(zhì)量、品種上與國際水平相比有明顯的差距，加人WTO后關稅稅率的降低將直接沖擊中國藥品市場，制藥企業(yè)將不同程度地面臨國外制藥企業(yè)的競爭。

　　而更為嚴峻的是，中國能生產(chǎn)的1350種原料藥中，有97%的化學藥品均是仿制品種。目前還沒有一個中國藥品在國外獲得專利。僅有三種藥品在美國獲得FDA認可。國際上每年出現(xiàn)的新藥化學實體約有40個，但屬于中國的僅有2個。加強知識產(chǎn)權(quán)保護是WTO的重要原則，實施WTO對知識產(chǎn)權(quán)的保護政策后，中國許多長期依靠仿制為主的醫(yī)藥企業(yè)將難為以繼。

　　可以預料，今后中國醫(yī)藥行業(yè)的兼并重組將出現(xiàn)前所未有的高潮。中國醫(yī)藥企業(yè)兩極分化將日趨明顯，一批巨型的、有競爭力的集團公司將成為中國醫(yī)藥業(yè)的龍頭，而一大批小的、沒有競爭力的企業(yè)將退出制藥行業(yè)。(云淮)