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    醫(yī)管局就頻爆藥物事故致歉 港府全方位堵塞漏洞
2009年03月24日 09:23 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小
    周一岳要求醫(yī)管局與衛(wèi)生署提升工作水平,業(yè)界也應提升公信力。(圖片來源:大公報)
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  中新網(wǎng)3月24日電 據(jù)香港《大公報》報道,香港接連發(fā)生藥物事故,醫(yī)院管理局23日終就事故向公眾致歉,食物及衛(wèi)生局局長周一岳也表示感到“不安樂”,承認事件涉及各層面,可能有人松懈及有人為錯誤,醫(yī)管局與衛(wèi)生署都要提升工作水平,業(yè)界也應提升公信力。

  周一岳說,特區(qū)政府將采取全方位措施堵塞漏洞,挽回市民對藥物供應和監(jiān)管制度的信心。衛(wèi)生署預計在本周內完成巡查全港25間藥廠,醫(yī)管局也將全面審核存貨,銷毀不宜再用的藥物。

  周一岳23日在記者會上承認,因過去很少發(fā)生藥物問題,各層面的工作人員都有所松懈,尤其在巡查方面,反映不論醫(yī)管局和衛(wèi)生署都要提升本身水平及公信力。他也承認難以完全杜絕此類事件。他對連番藥物事故感到“不安樂”。

  周一岳說,事件反映“在各個層面都可能會出錯或有人為錯誤”,無論衛(wèi)生署或醫(yī)管局,都需在職責內提升工作水平,同時也要提升業(yè)界的工作水平和公信力。他責成食物及衛(wèi)生局、衛(wèi)生署和醫(yī)管局采取全方位措施,堵塞漏洞。

  食物及衛(wèi)生局領導的檢討委員會,正檢討香港的GMP制度(良好藥品生產規(guī)范),日后不排除在架構上將會有改變,但現(xiàn)時仍言之過早。檢討預計需時6至9個月,若有可先行推出的建議,將向立法會、公眾和業(yè)界交代與咨詢。

  香港衛(wèi)生署副署長譚麗芬表示,就近日數(shù)宗藥物事故涉嫌蓄意刪改標簽,已轉介警方調查,整理案件后向律政司尋求意見。

  周一岳說,衛(wèi)生署已加派人手,預料本周內完成巡查25間藥廠,暫未發(fā)現(xiàn)有問題。醫(yī)管局將會全面審核存貨,銷毀不宜再用的藥物。

  問到是否有人需為事件負責,周一岳回應說,醫(yī)管局與衛(wèi)生署將進行內部檢討,若認為有人責任不完善,將會有內部機制檢討。他表示,藥物供應特別是注冊藥物問題,由衛(wèi)生署跟進注冊程序或進口商、批發(fā)商或零售商等有否出錯,醫(yī)管局則負責購買藥物和處理藥物。

  連串藥物事故令不少病人受影響,醫(yī)管局聯(lián)網(wǎng)服務總監(jiān)張偉麟承認,一定要向市民致歉,醫(yī)院管理局“有責任確保我們采購的藥物、用的藥物的質素安全有所保證”,將來購藥時,將會集中在紀錄良好的廠商和批發(fā)商,不會以平價作為選用藥物的準則,而醫(yī)管局作為全港最大藥物買家,將協(xié)助監(jiān)察藥物質素。

【編輯:劉羨
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直隸巴人的原貼:
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