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太行藥業(yè)茵梔黃注射液致1新生兒死亡 黑龍江停用

2008年10月20日 08:15 來源:東北網(wǎng) 發(fā)表評(píng)論

  黑龍江省衛(wèi)生廳19日發(fā)出緊急通知,要求全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即對(duì)山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液進(jìn)行全面清查、封存、暫停使用,對(duì)發(fā)生不良反應(yīng)的藥品要立即對(duì)同批產(chǎn)品和已使用藥品的殘留下架、封存、送檢,并迅速向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

  19日上午,衛(wèi)生部召開緊急電視電話會(huì)議,通報(bào)了陜西省延安市志丹縣醫(yī)院因使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液(批號(hào)為071001)后,有4名新生兒發(fā)生不良反應(yīng),其中1名出生9天新生兒于10月11日死亡。經(jīng)調(diào)查,該企業(yè)共生產(chǎn)茵梔黃注射液26萬支,已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏自治區(qū)共8省(區(qū))。衛(wèi)生部要求各地立即停止該批號(hào)茵梔黃注射液的臨床使用。

  會(huì)議結(jié)束后,黑龍江省衛(wèi)生廳立即發(fā)出緊急通知,要求全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即對(duì)山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液進(jìn)行全面清查、封存、暫停使用,并將清查情況逐級(jí)上報(bào)。同時(shí)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥品使用不良反應(yīng)的監(jiān)測,增強(qiáng)敏感性,對(duì)發(fā)生不良反應(yīng)的藥品,要立即對(duì)同批產(chǎn)品和已使用藥品的殘留下架、封存,及時(shí)送相關(guān)部門進(jìn)行檢驗(yàn),并迅速向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

  通知強(qiáng)調(diào),各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格依法行醫(yī),按照診療規(guī)范進(jìn)行操作,使用藥品要參照使用說明書,不得擅自擴(kuò)大使用范圍和適應(yīng)證。對(duì)因臨床需要而采用的特殊治療及高風(fēng)險(xiǎn)處置,一定要對(duì)患者充分告知可能產(chǎn)生后果,取得知情同意。

  通知要求,各級(jí)衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要充分重視醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量,把保障醫(yī)療安全、提高醫(yī)療質(zhì)量放在日常工作的核心位置,要重點(diǎn)關(guān)注用藥安全問題。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要在全體醫(yī)務(wù)人員中進(jìn)行一次深入的用藥安全教育,提高臨床用藥水平,降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生的幾率。 (姚國峰 趙昱輝 記者杜筱)

編輯:宋方燦】
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