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臺研發(fā)抗禽流感藥物 在“零流感制程”有新突破

2008年07月11日 17:10 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)表評論

  中新網(wǎng)7月11日電 抗禽流感藥物研發(fā)又有新突破,臺“中央研究院”研究團(tuán)隊(duì)在研發(fā)“零流感”制成藥物制程上有重大突破。研究團(tuán)隊(duì)指出,零流感藥物制程研發(fā)目前可有效縮短制程,新方法不但制程較安全,且減少了八個(gè)步驟,制程縮短為十四天,總產(chǎn)率也提高了兩倍。

  據(jù)“中央社”報(bào)道,“中研院”基因體研究中心與臺灣大學(xué)合聘研究員方俊民保守估計(jì),零流感制成藥物,保守估計(jì)五年內(nèi)可上市。

  研究人員去年首次公布可同時(shí)抗禽流感與人類流感的新藥“零流感”后,研究團(tuán)隊(duì)持續(xù)鉆研,近日在“零流感”的藥性與制程上獲得重大突破,使得臺抗流感藥物將更具商業(yè)價(jià)值。

  研究員方俊民指出,新一代的“零流感”制程遠(yuǎn)較“克流感”安全,藥廠以“八角”這種香料所萃取的莽草酸作為原料來制造“克流感”。原料的來源和質(zhì)量管理都有相當(dāng)難度。其中在制造“克流感”的過程中的一個(gè)步驟,必須使用“迭氮鈉”;而大量的“迭氮鈉”容易引起爆炸反應(yīng),所以這個(gè)具危險(xiǎn)性制造步驟多是在地底深處進(jìn)行。

  為了應(yīng)付潛伏性的全球H5N1流感疫情,幾個(gè)著名實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)發(fā)展出不必使用莽草酸來合成“克流感”的方法;但這些方法并不能夠用來合成“零流感”。方俊民說,這次研究團(tuán)隊(duì)的新方法,不僅突破了原料來源的困境,同時(shí)也避免使用毒性或爆炸性(如迭氮鈉)的試劑,可說是制造“克流感”和“零流感”理想途徑。

  “克流感”目前是治療H5N1、H1N1流感患者的唯一口服藥,但抗藥性是其隱憂。而與“克流感”同屬流感病毒的神經(jīng)酰胺酶抑制劑的“零流感”,由于在酵素活性、保護(hù)細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)上,都顯示比“克流感”效果更好。

  方俊民說,實(shí)驗(yàn)小鼠服用“零流感”后,也較服用“克流感”之存活率更高,小鼠恢復(fù)體重的情形也較明顯。加上制程上的突破,未來口服性“零流感”極具開發(fā)為流感新藥的潛力。

編輯:吉翔】
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