中新社廣州10月9日電 (記者 許青青)廣東省人民政府新聞辦公室9日舉行新聞發(fā)布會，介紹《關(guān)于進(jìn)一步推動廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的行動方案》。記者從發(fā)布會上獲悉，廣東已引進(jìn)港澳已上市藥械品種79種(藥品39種，器械40種)，惠及粵港澳大灣區(qū)居民近萬人次。

　　廣東省藥品監(jiān)督管理局副局長王玲介紹，2021年，“港澳藥械通”政策落地后，打通了國際先進(jìn)創(chuàng)新藥械快速進(jìn)入臨床使用的通道，使已在港澳上市的藥品，以及港澳公立醫(yī)院已采購使用、具有臨床應(yīng)用先進(jìn)性的醫(yī)療器械，在臨床急需的情況下，可以在大灣區(qū)內(nèi)地指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。

　　截至目前，“港澳藥械通”已公布指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)45家，實現(xiàn)大灣區(qū)內(nèi)地9個地市全覆蓋，引進(jìn)港澳已上市藥械品種79種(藥品39種，器械40種)，惠及灣區(qū)居民近萬人次，并進(jìn)一步吸引全球跨國藥械企業(yè)關(guān)注廣東。

　　今年7月31日，廣東省人大常委會審議通過《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地九市進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械管理條例》，此條例也將這項政策列入。該條例對急需港澳藥械實行目錄管理，根據(jù)臨床需求和藥械上市、使用情況制定急需港澳藥械目錄，實施動態(tài)調(diào)整并及時向社會公布。全流程壓縮審評審批時限，目錄外急需港澳藥械審批時限由原來35個工作日提速至20個工作日，目錄內(nèi)急需港澳藥械審批時限由原來25個工作日提速至10個工作日，平均提速50%，將“人等藥”變?yōu)椤八幍热恕薄?/p>

　　此外，鼓勵全球跨國藥械企業(yè)利用粵港澳大灣區(qū)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源，通過“港澳藥械通”政策，在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照國家技術(shù)指導(dǎo)原則規(guī)范開展急需港澳藥械真實世界研究，支持使用效果良好的急需港澳藥械在內(nèi)地申請注冊上市。(完)